МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИИСКОИ ФЕДЕРАЦИИ
(Минздрав России)
ПРИКАЗ
08 октября 2020 № 1080н
Москва
Об утверждении
требований к комплектации медицинскими изделиями аптечки для оказания первой помощи пострадавшим
в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильной)
В соответствии с подпунктом 5.2.12 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526; 2016, № 9, ст. 1268), п р и к аз ы в а ю:
1. Утвердить прилагаемые требования к комплектации медицинскими изделиями аптечки для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно транспортных происшествиях (автомобильной).
2. Установить, что аптечки первой помощи (автомобильные), произведенные (укомплектованные) до дня вступления в силу настоящего приказа, подлежат применению в течение срока их годности, но не позднее 31 декабря 2024 года.
3. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 октября 1999 г. № 366 «О введении аптечки первой помощи (автомобильной)» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 13 октября 1999 г., регистрационный № 1934).
4. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 г. и действует до 1 января 2027 года.
Министр М.А. Мурашко
УТВЕРЖДЕНЫ
приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации
от «08» ОКТЯБРЯ 2020 г. № 1080
Требования к комплектации медицинскими изделиями аптечки для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильной)
1. Аптечка для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильная) (далее - аптечка) комплектуется следующими медицинскими изделиями:
№
п/п
|
Код вида номенклатурной классификации медицинских изделий1
|
Наименование вида медицинского изделия в соответствии
с номенклатурной классификацией медицинских изделий
|
Наименование медицинского изделия
|
Требуемое количество, (не менее)
|
1.1
|
182450
|
Маска хирургическая, одноразового использования
|
Маска медицинская нестерильная одноразовая
|
2шт.
|
367580
|
Маска лицевая для защиты дыхательных путей, одноразового использования
|
1.2
|
122540
|
Перчатки смотровые/процедурные
из латекса гевеи,
неопудренные, нестерильные
|
Перчатки медицинские нестерильные, размером
не менееМ
|
2пары
|
122560
|
Перчатки
смотровые/процедурные
из латекса гевеи, опудренные
|
139350
|
Перчатки
смотровые/процедурные
из полихлоропрена,
неопудренные
|
139360
|
Перчатки
смотровые/процедурные
из полихлоропрена,
опудренные
|
1 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 г. № 4н «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 июля 2012 г. регистрационный № 24852) с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации 25 сентября 2014 г. № 557н (зарегистрирован Министерством юсцrции Российской Федерации 17 декабря 2014 г., регистрационный № 35201), от 7 июля 2020 г. № 686н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 августа 2020 г., регистрационный № 59225).
|
185830
|
Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные
|
|
|
185850
|
Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, опудренные
|
205280
|
Перчатки смотровые/процедурные виниловые, неопудренные
|
205290
|
Перчатки смотровые/процедурные виниловые, опудренные
|
298450
|
Перчатки смотровые/процедурные из гваюлового латекса, неопудренные
|
320790
|
Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, антибактериальные
|
321530
|
Перчатки смотровые/процедурные полиизопреновые, неопудренные
|
1.3
|
327410
|
Маска для сердечно-легочной реанимации, одноразового использования
|
Устройство для проведения искусственного дыхания "Рот-Устройство-Рот"
|
1 шт.
|
1.4
|
210370
|
Жгут на верхнюю/нижнюю конечность, многоразового использования
|
Жгут кровоостанавливающий для остановки артериального кровотечения
|
1 шт.
|
210380
|
Жгут на верхнюю/нижнюю конечность,одноразового использования
|
1.5
|
150130
|
Рулон марлевый тканый, нестерильный
|
Бинт марлевый медицинский размером не менее 5 м х 1О см
|
4шт.
|
150140
|
Бинт марлевый тканый, стерильный
|
1.6
|
150130
|
Рулон марлевый тканый, нестерильный
|
Бинт марлевый медицинский размером не менее 7 м х 14 см
|
3шт.
|
150140
|
Бинт марлевый тканый, стерильный
|
1.7
|
223580
|
Салфетка марлевая тканая, стерильная
|
Салфетки марлевые медицинские стерильные размером не менее 16 х 14 см №10
|
2 уп.
|
1.8 | 136010 | Лейкопластырь кожный
стандартный | Лейкопластырь фиксирующий . рулонный размером не менее 2 х 500 см | 1шт. |
| 122900 | Лейкопластырь кожный
гипоаллергенный | |
| 141730 | Лейкопластырь кожный силиконовый | |
| 269230 | Лейкопластырь кожный водонепроницаемый |
2. В состав аптечки также включаются следующие прочие средства:
№
п/п Наименование | Требуемое количество,
(не менее) |
2.1 Ножницы | 1 шт. |
2.2 Инструкция по оказанию первой помощи с применением аптечки для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильной) | 1 шт. |
2.3 Футляр
|
1 шт.
|
3. Аптечка подлежит комплектации медицинскими изделиями, зарегистрированными в установленном порядке2•
4. По истечении сроков годности медицинских изделий и прочих средств, предусмотренных настоящими требованиями, или в случае их использования аптечку необходимо пополнить.
5. Не допускается использование медицинских изделий в случае нарушения их стерильности, а также повторное использование медицинских изделий, загрязненных кровью и (или) другими биологическими жидкостями.
6. При комплектации аптечки допускается включение в ее состав одного медицинского изделия из числа включенных соответственно в подпункты 1.1, 1.2, 1.4-1.6 и 1.8 пункта 1 настоящих требований.
2 Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 46 «О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» (Официальный сайт Евразийского экономического союза http://www.eaeunion.org/, 12 июля 2016 г.), постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, № 1, ст. 14; 2020, № 36, ст. 5637).
.
По теме:
Комментарии